Molham Volunteering Team
محمد طفل يعاني من قصور شامل في الغدة النخامية
المطلوب شهرياً $NaN
المطلوب شهرياً $NaN الكفالة 1894
المتبقي لتأمينها شهرياً$ 0
المتبقي لتأمينها شهرياً$ 0
- نظرة عامة
- التفاصيل
- آخر التحديثات0
- تعليقات0
- تبرعات78
ولد محمد يتاريخ 01/01/2008، أصله من محافظة إدلب، ويعيش مع عائلته المكونة من أمه و أبيه و إخوته الأربعة في اسطنبول بمنزلٍ مستأجر.
أصيب محمد بكتلة سرطانية في الرأس عام 2015، كان عمره لا يتجاوز السبع سنوات، قام بعملية لاستئصال الورم المتواجد في الغدة النخامية، و بسبب العملية أصبح لديه قصور شامل بالغدة و هذا يتطلب تعويض الهرمونات التي تفرزها الغدة النخامية، حيث تتكون هذه الهرمونات من ستة هرمونات، و يأخذ منها حالياً ثلاثة فقط وهم : هرمون مضاد للادرار منيرين، هرمون الدرقية الالتروكسين و هرمون الكورتزون، ذلك بشكل دائم.
أصبح محمد الآن بحاجة لعلاج مكوّن من أدوية فيتامينات و مضادات التهاب، ويحتاج أيضاً لمراجعة الطبيب كل أسبوعين او ثلاثة أسابيع.
هو طفلٌ ذكيٌ جداً، اجتماعي و لطيف، ويحب المساعدة أيضاً، فهلا كنت له عوناً وسبباً في تحسن حالته الصحية؟